CST中国新掌门谢英：助力疾病研究，直面转化赛道！

2020年已经过半，虽然开局的魔幻史无前例，而曙光渐至，机遇初见。

对企业而言，在疫情后重新审视战略定位和价值取向，从企业文化到商业布局规划的思考将决定企业未来的愿景。Cell Signaling Technology (CST)的行动亦如是。CST自1999年成立来已经迈入第二十一个年头，二十而冠，有幸身处生物医药领域，作为领先的抗体、试剂盒和服务供应商，CST中国的未来规划将围绕两大方向展开。

一是继续坚守CST核心定位，即以严格验证为核心的基础生命科学产品和解决方案，服务生命科学研究，厘清疾病机制；二是将在医药赛道中积极推进合作，开发解决方案，成为药物研发及伴随诊断试剂开发的可信赖的伙伴。

在CST蓄势待发，进军转化赛道之际，CST中国也迎来了新的掌门人——谢英（Maggie Xie）女士。作为在医药行业有着二十多年经验的资深跨国高管，谢英女士在医药，器械以及生命科学行业有丰富的领导经验。她在医药行业工作逾十年，见证了药物或治疗过程的一丝进步可以续写一段人生。之后，她进入生命科学领域，先后在多家外企担任高级领导职位，服务于科学与转化研究。如今，她的职业生涯也进入了新的赛道。用她的话说，加入CST中国，从医药行业的“前店”到生物技术行业的“后厂”，希望从赋能科学发现开始，助力疾病研究，推动生物医药发展。

01.

十年最高引用抗体品牌——严格验证是CST产品的内核

2020年，CST获得了由第三方抗体搜索引擎网站CiteAb颁发的“十年最高引用抗体品牌“ （Antibody Supplier of the Decade）奖项。评选时，CiteAb整理了2010年至2019年的引用数据，发现CST的抗体文献引用占比最高，远超其他同行。援引CiteAb创始人Andrew Chalmers博士的话说，该奖项表彰的并非某一年表现最好，而是整个十年中都是最好的。他认为，能十年如一日地做到这点，CST展现出其特有的奉献、承诺以及强大的科学基础。

在CST，这一强大的科学基础叫抗体验证——它不仅是理论，也是二十年来的实际行动。二十年来坚持自主开发抗体的经验告诉我们：单一的检测方法无法确定抗体的有效性。免疫试剂的特异性和敏感性取决于实验应用和步骤、样本类型和质量，以及抗体本身的固有生物物理特性。所以，CST坚持用Hallmarks of Validation TM来判断抗体的特异性。这些验证标志由六个互补的策略组成，需根据靶标的生物学特性，量身定制验证标志组合，用来确定抗体在任何特定技术方法中的功能性、特异性、敏感性。

以高特异性抗体为基石，使CST不仅在传统的实验方法如WB/IP、IHC、IF、Flow等有出色表现，在ELISA、ICW等较高通量方法，在多重IHC，甚至在组织透明化荧光标记方法中，CST抗体也表现不俗。从靶标上看，从信号通路的热门靶点Akt，MAPK，Caspase-3， LC3A/B，NF-κB等，到正当时的生物标志物PD-L1，激酶Btk等，CST引用文献牢牢占据全球引用榜首。

对于CST而言，抗体不单是一支商品，更是将对蛋白的理解，化为实验台上的一轮轮操作、一次次科学验证。我们不仅提供抗体，还能提供详实的验证数据和具体实验步骤。我们坚信，唯有高特异性抗体，才能确保获得可靠且可重复的结果，并胜任层出不穷的实验技术，支撑创新发现。全球研究人员也认可这样的价值观。这些都是CST引用占比最高，并获得 “十年最高引用抗体品牌“ 这一殊荣的原因。

02.

丰富高质产品，赋能疾病研究

中国人口的老龄化程度正在加速加深。随着人口结构的变化，衰老相关疾病如心血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病等将对民众生活质量和社会医疗耗资造成极大挑战，而且人口老龄化也是癌症发病率升高的原因之一。CST的产品布局恰是由重大疾病驱动。以癌症为例，CST有逾7000个货号产品覆盖了癌症的十大标志性事件（Hallmarks）及其相关信号通路。并且在今年-经典肿瘤综述《Hallmarks of Cancer》发表二十周年之际，通过Cell Mentor(CST与Cell Press合作发布的在线教育资源网站)出版了《研究者指南：肿瘤研究标志性事件及靶标》，该手册重温并解读了肿瘤的十大特征，帮助研究者开启研究、拓宽眼界，也指引以更具条理性的角度看待肿瘤这一复杂疾病。对于纤维化、神经退行性标志、衰老等领域，CST不仅新增了信号通路学术资源，在产品扩展和整合上也已积极布局。

近年来肿瘤治疗蓬勃发展，继传统的手术、放化疗、激素疗法之后，免疫疗法成为肿瘤的第四大治疗。肿瘤免疫疗法的兴起让免疫学焕发了新生。作为体内的一支防御力量，T细胞、NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞，如何自我调控、相互调控影响，又如何影响与肿瘤细胞互动，成为研究焦点。继抗PD-1疗法之后，下一个有力靶标在哪里，治疗思路如何突破，业内也翘首以盼。为了支持免疫学研究，CST近年来全力研发免疫靶标相关抗体，拓展流式细胞术的偶联抗体产品目录，开放偶联服务，提供制剂定制（不含载体），并持续加强IHC验证，帮助研究人员在原位解密微环境，助力免疫学研究。

对于未来，CST将用高品质抗体和配套解决方案，在科学发现中赋能基础研究，在转化开发中积极与工业界展开紧密合作，共同攻克难关，不负人类战胜病魔的愿望与努力。

03.

针对研发阶段，支持新药开发

对疾病进行科学研究的目的在于找到防诊治之法。

早在2007年，CST的科学家利用CST专利PTMScan®技术首次在非小细胞肺癌中鉴定出ALK和ROS1融合蛋白（Cell,2007）。随后，辉瑞与CST共同转化该科学发现，使用首个ALK抑制剂crizotinib治疗表达ALK融合蛋白的非小细胞肺癌患者，后与罗氏诊断一起，开发并使用ALK(D5F3)XP®兔单抗对患者样本进行自动化免疫组化筛选ALK融合蛋白，作为伴随诊断方法。在2018年《中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南》中，也推荐使用CST D4D6®克隆作为ROS1的筛选抗体。科学发现、检测手段、临床应用，在这个案例中首尾相连，交相呼应。CST能参与其中，倍感自豪和荣幸。

谢英(Maggie Xie)女士表示，CST始终致力于提供全球高品质的创新研究和诊断产品，加速生物学认知以及实现个体化医疗，并将此视为我们的使命。CST凭借强大的科学家团队，已经研发生产了万余种经过严格验证的抗体和试剂，广泛应用于从基础科研到转化研究、生物标志物发现等场景。对新药开发而言，CST的产品可应用于药物研发的各个阶段，包括但不限于药物作用靶点的选择与鉴定、生物标志物筛选、先导化合物确定与优化、临床前研究的药代动力学与毒理研究，和体外伴随诊断试剂的开发。我们与国内外多家IVD企业就疾病标志物开发开展了良好的合作，期待未来与更多企业携手，共同推动伴随诊断和精准医疗。

04.

忆往昔，深耕中国；展未来，休戚与共

CST进入中国十余年，深耕中国市场的同时，见证了中国的飞速发展：在此次疫情中，中国以创纪录的速度分离出病毒，进行基因测序，并公开序列、开发诊断试剂盒，时间不过数周。相比于SARS，仅确认其为新型病原就用了三个月。十八年间，技术的迭代、和中国对生物研究领域的重视和投入所带来的进步，在关键时刻发挥了举足轻重的作用。

疫情袭来的同时，为了高效率防控，国民生活节奏不得不进入休克式停滞，其中的艰难让我们深有休戚与共的体悟。

一月，COVID-19疫情在中国爆发，各省进入封城状态，全国防护物资也出现了极度紧缺的时期。1月下旬，CST立即组织捐款，并以员工捐款与公司配捐的方式，先后向美国红十字会和紧急救援（Direct Relief）公益组织捐款，以定向捐赠医用物资至湖北的重点医院。随后，CST向中国COVID-19研究人员提供近40万元免费研究用试剂，为抗击这一全球性流行病的深入研究提供支持，又将所有新冠研究工具产品不计成本地出售。在研发端，CST积极研发高质量新冠研究产品，开发了SARS-CoV-2 Spike RBD重组蛋白、SARS-CoV-2 Spike S1-NTD重组蛋白、SARS-CoV-2 Spike RBD（multimeric）重组蛋白、人 ACE2 重组蛋白等，用于病毒机制和治疗研究。随着疫情在世界的蔓延，情势艰巨之下，CST新冠产品开发、验证的脚步仍未停歇。

在人口结构向老龄化趋势下，刚刚迈入老龄化的中国进入“未富先老”的状态，"健康老龄化"成为必由之路，此外，新发传染病防控将进入新常态，面临其他传染病的挑战。生物医药发展的主要终点，在于理解人类、理解疾病，服务于人类健康。而后者，也是人类命运共同体的目标。

值此风云际会之际，谢英(Maggie Xie) 女士选择了她的职业新赛道-以研发驱动的生物试剂公司的大中华区掌门人的身份，站在科学的起点发力，自源头推动生物医学发展，引领CST中国，让CST在业务新赛道上，与临床前研究机构、伴随诊断开发机构积极合作，推动诊断和治疗的覆盖范围。生物医药的研发链条漫长，一个新治疗方法往往需要八到十年的研究，其中折戟者是绝大多数。所以，只有众人鼎力才能让一个新方法得以最终问世。期间，科学界需团结一致，环环相扣，上下求索。作为其中一环的掌门人，于行业，于企业，于管理者，她认为我们不仅需要关注人类，更需要关注人，关注每一个研究前线的工作者，关注每一个需求，让人充满动力和希望，健康人类才有希望。

Cell Signaling Technology (CST)

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广州国际生物技术大会暨博览会

（展馆：广交会展馆C区15.1馆-H008）